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12 de maio de 2025
A Síndrome de Brugada é uma doença genética. Ela afeta o ritmo cardíaco, algo que fica visível no ECG (eletrocardiograma) e pode levar a arritmias graves e até a morte súbita. Comum em adultos jovens e crianças, ela costuma ser descoberta após eventos cardíacos graves ou durante exames de rotina.
Entenda abaixo os sintomas da Síndrome de Brugada, como se faz o diagnóstico, a expectativa de vida com Síndrome de Brugada e mais detalhes dessa alteração cardíaca:
A Síndrome de Brugada é um distúrbio genético que afeta o coração. Isso significa que, devido a alterações genéticas, a maneira como os sinais elétricos são transmitidos ao coração muda. Esse cenário é propício para arritmias ventriculares potencialmente fatais.
Essa condição é normalmente diagnosticada entre 22 a 65 anos, mas existem casos de diagnósticos feitos na adolescência. A incidência da condição varia conforme a população e é mais prevalente em pessoas de origem asiática e do sexo masculino. Por ser genética, essa doença pode ser herdada dos pais, sendo importante a avaliação de filhos de adultos portadores de Síndrome de Brugada.
Em geral, ela é diagnosticada com o exame de eletrocardiograma (ECG), que revela os padrões característicos dessa doença. Ocasionalmente exames adicionais podem ser necessários para desmascarar o padrão clássico de Brugada. Não existe cura para a Síndrome de Brugada, mas orientações corretas ajudam a reduzir os riscos que ela potencializa, trazendo bem-estar e qualidade de vida ao paciente como tratamento agressivo de febre e evitar o uso de certos medicamentos. Em casos específicos pode ser necessário o implante de cardiodesfibrilador implantável (CDI) e uso de medicações antiarrítmicas.
Os sintomas da Síndrome de Brugada variam de paciente para paciente. Em alguns casos, a condição pode inclusive ser assintomática, sendo descoberta apenas quando há alguma complicação associada ou exames de rotina. Quando há sintomas, porém, eles podem incluir:
Esses sintomas podem ser desencadeados após uma situação específica. Entre elas, estão o consumo de álcool, episódios de febre e o consumo de certos medicamentos. Se houver suspeita da doença ou se algum familiar tiver esse diagnóstico, é fundamental buscar um cardiologista – ou, no caso de crianças, um arritmologista infanil – para a devida avaliação.
A expectativa de vida com Síndrome de Brugada – ou seja, como e quanto uma pessoa diagnosticada com a condição vive – depende da estratificação de risco e do acompanhamento médico adequado. Pacientes que não têm sintomas podem levar uma vida relativamente normal desde que não deixem de lado as consultas médicas periódicas e orientações feitas pelo médico.
Já o manejo para essa doença varia de acordo com o risco que a pessoa tem de sofrer complicações. É possível, por exemplo, citar as seguintes medidas:
Pacientes que não apresentam sintomas não precisam necessariamente de uma intervenção imediata. Convém, no entanto, manter acompanhamento médico periódico, os exames em dia e um estilo de vida saudável que evite fatores desencadeantes como febre alta ou o uso de certos medicamentos.
As melhores orientações quanto à prevenção vêm do médico cardiologista e variam de acordo com as particularidades de cada paciente.
Em casos nos quais o paciente é considerado de alto risco, pode se implantar um dispositivo chamado CDI. Esse equipamento previne a morte súbita e ajuda a corrigir arritmias perigosas.
Alguns remédios como a quinidina ajudam a reduzir o risco de arritmias ventriculares graves. A administração de medicamentos, porém, fica por conta do médico cardiologista – e, em caso de crianças, do cardiopediatra.
Tem dúvidas sobre o tema ou busca um pediatra cardiologista para acompanhar seu filho? Então não deixe de entrar em contato e agendar sua consulta para que possamos traçar o melhor plano de acompanhamento possível!
O diagnóstico dessa doença ocorre com o exame de eletrocardiograma, ou ECG. Ele mostra padrões elétricos anormais que são característicos dessa doença. Em alguns casos, testes farmacológicos podem ser realizados para induzir a manifestação dessas alterações e, assim, fechar o diagnóstico mesmo em pacientes assintomáticos.
O tratamento dessa doença varia de acordo com a gravidade do quadro. Pacientes com antecedente de arritmias graves, por exemplo, podem se beneficiar de um desfibrilador implantável. O CDI previne arritmias fatais e pode ser de grande ajuda para melhorar a expectativa e a qualidade de vida do paciente.
Além disso, mudanças no estilo de vida para prevenir gatilhos da doença – como episódios de febre, por exemplo – também são essenciais.
O profissional indicado para diagnosticar e tratar essa doença é o arritmologista. No caso do paciente ser uma criança ou um jovem, pode ser mais indicado consultar um pediatra cardiologista com especialização em arritmia, especialmente um com vasto conhecimento em arritmias hereditárias.
